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A cor do Betta splendens está baseada na pigmentação de cor em tipos diferentes de células [1]. Há basicamente quatro tipos de camadas de cores no betta, cada qual com seu próprio tipo de cor de células. Estas diferentes cores de células estão presentes em diferentes camadas dentro da pele. Por favor, note que a seguinte descrição das diferentes camadas de cor leva somente em conta o corpo [não dizem respeito às nadadeiras]. Como as nadadeiras são muito mais finas, a sua composição das camadas de cor provavelmente é completamente diferente [das do corpo]. Estas últimas [as nadadeiras] ainda necessitam ser estudadas. No Betta splendens selvagem estas camadas são:
Nos nossos brilhantemente coloridos betas domésticos, a distribuição destas camadas é um pouco diferente da do betta splendens selvagem [São elas]:
Cada uma destas camadas de cor tem seu próprio código genético que é determinado por uma série de genes que combinados eventualmente determinam a cor do betta. Os diferentes genes tanto aumentam como diminuem o pigmento nas diferentes camadas. Neste capítulo eu tentarei explicar algo mais sobre estas diferentes características.
Turquesa, aço e azul são chamadas as três cores iridescentes. Cores iridescentes compõem a camada de topo do betta e são causadas devido às células chamadas iridócitos. Estas células formam uma densa camada de cor que pode cobrir todas as outras cores. Originalmente, no Betta splendens selvagem a cor iridescente normal é turquesa/verde. Esta iridescência normal (representada pelo genótipo sisi) é limitada a projeções de raios nas barbatanas e a vários pontos iridescentes ao longo do corpo do peixe. Cruzamento seletivo deu lugar a um gene de iridescência mutante que possibilita espalhar a iridescência (representado pelo genótipo SiSi). O gene Si [Spread Iridescence] é responsável pelo aumento em densidade e distribuição da cor iridescente de forma a cobrir o corpo inteiro e as barbatanas do betta (com exceção da cabeça). O gene de espalhamento de iridescência é dominante em relação ao gene iridescente normal (do tipo selvagem).
Turquesa e azul aço não são dominantes entre si. Ambas as cores interagem para produzir uma mistura das duas cores em uma nova cor: o azul real. Este tipo de herança é chamado dominância intermediária [ou co-dominância]
Até agora nenhum gene que gera uma eliminação completa da camada azul foi identificado [1]. Porque vários criadores têm criado bettas que não mostram nenhum sinal de azul, a hipótese é que existe um gene Non-blue. Porém no caso de um blbl (aço azul) combinado com sisi (iridescência normal) a camada azul poderia estar muito limitada a um único pequeno brilho prateado. Um betta com este genótipo provavelmente não seria reconhecido como um azul atual.
O melhor exemplo de um cambodia é o tradicional vermelho cambodia que tem barbatanas coloridas de vermelho e um corpo cor de pele [camarão cozido] (mas também há cambodias azuis). O gene cambodia causa um peixe com barbatanas coloridas e nenhuma ou muito pouca cor no corpo [2]. A característica cambodia é uma característica recessiva.
Bettas blond têm uma densidade reduzida do pigmento preto no corpo (alguma coisa entre o cambodia e o preto). A mutação que é responsável pela característica blond é recessiva ao gene preto normal. Algumas cores como pastéis, amarela e opacas estão sempre associadas com o gene blond [17]. Mas o gene blond também pode ser encontrado em combinação com outras cores como preto, azul aço e vermelho. macho vermelho Blond HM [18] macho vermelho normal HM [10] Azuis aço blond parecerão prateados, pretos blond terão a aparência de desbotados e pálidos e vermelhos blond exibirão uma cor vermelha luminosa, em lugar do usual vermelho "cereja" escuro.
Bettas melano são os verdadeiros bettas pretos. Um gene mutante fez com que o pigmento preto aumentasse grandemente a área de cobertura (melanismo) [3].
O gene mutante (m) é recessivo ao gene preto normal (M). Isto significa que quando um betta preto melano é acasalado com um betta normal que não tem o gene preto mutante, toda a descendência se pareceria com bettas multicoloridos. Estas descendências estão carregando o gene para o melanismo e são chamados de geno-melano (Mm), porém eles não são distinguíveis dos multicoloridos normais [que não possuem o gene melano]. Estas características recessivas ficam visíveis na descendência quando ambos os pais levam o mutante gene melanóforos [m].Os melanóforos [vindos] dos melanos crescem muito diferentemente daqueles vistos nos black laces e no tipo selvagem [18]. Eles acumulam e são muito delicados, por que eles produzem tal um denso negro. Melanos têm muitas manchas ao longo de suas barbatana o que faz com que pareça tão escuro, estas são de fato "bolas" de melanóforos. Estudos preliminares têm mostrado que este melanóforos têm adesões extras de proteínas. Uma hipótese é que estas proteínas também são responsáveis pela infertilidade da fêmea [melano]. Fêmeas de Melano produzirão ovos durante o ato de desovar como uma fêmea normal, mas algo acontece durante o processo de choca que causa [alguma dificuldade] para ovo fertilizado eclodir.
Porque quase todas as fêmeas melano (mm) não são férteis, são usadas fêmeas azuis para criar os melanos. Preferencialmente as fêmeas azuis-aço são usadas porque estas fêmeas possuem a menor iridescência de todo os azuis. Um acasalamento assim, produz peixe geno-melano (Mm) na geração F1. Quando acasalamos peixes da geração F1, há uma chance de adquirir melanos (mm) na geração F2. Porém os pretos [melanos] oriundos destes casais sempre possuem alguma iridescência no corpo. Há vários relatórios de melano mármore e fêmeas de melano cobre [black copper] normalmente férteis e que podem ser normalmente usadas para reproduzir.
O betta "black lace" é um peixe colorido escuro que raramente se aproxima da profundidade e da intensidade do preto melano [18]. A maioria dos black lace mostram muita iridescência no corpo e nas barbatanas para ser competitivo na classe preta, e são mostrados ao invés na classe bicolor escura. A maioria dos bettas black lace que nós vemos hoje em dia vêm de linhagens mármores. Pensa-se que o primeiro black laces colorido surgiu de estoque oriental de não-vermelhos [non-red]. As bordas das nadadeiras dos black laces podem ser claras ou na cor celofane [transparente], causando uma aparência de renda [bordado] que deu a origem do nome [lace=renda em inglês]. Hobbistas amadores precisam ter cuidado em particular para não confundir o black lace com o melano butterfly, as barbatanas do qual [black lace] também podem esmaecer ou esfumaçar [nas bordas]. Ao contrário do black lace, o melano butterfly ainda manterá um corpo preto escuro ou azul-negro, e são ainda geneticamente melanos. Como o melano, o black lace é recessivo [em relação] à cor escura normal. Ao contrário do melano, a fêmea do black lace é normalmente fértil. Black lace HM [21]
Este tipo de betta vermelho é chamado estendido porque o pigmento vermelho normal aumentou em densidade e distribuição [3, 8]. A cor vermelha é esparramada em cima do corpo inteiro e das nadadeiras do peixe, da mesma forma que o gene de expansão de iridescência (Si) para as cores iridescentes. A mutação vermelha estendida (Er) é dominante em relação ao gene normal para cor vermelha (R).
De forma ideal, o betta vermelho estendido não deveria carregar nenhuma escama iridescente e nenhuma negra. A maioria das linhagens vermelhas estendidas leva algum grau de iridescência. Isto se deveu ao fato que muitos criadores tentaram melhorar o porte de suas linhagens vermelhas através de cruzamentos [outcrossing] com as superdesenvolvidas linhas [vermelhas] iridescentes. O vermelho [híbrido estendido e super desenvolvido] é então trazido destas linhas, mas a iridescência é difícil de perder. O questionamento para [conseguir] o betta vermelho estendido perfeito ainda vai em frente e há muitas aproximações que são seguidas para alcançar esta meta (a maioria delas experimentais):
Nota: Cruzamentos abertos [outcrossing] com cambodias, amarelos e laranjas na maioria das vezes resultarão em descendências com menor quantidade de peixes vermelhos.
A característica perda de vermelho causará em bettas jovens o desaparecimento da cor vermelha na maturidade. Quando o peixe envelhece ou devido a dano na nadadeira, às vezes a cor vermelha retorna. Pensa-se que a mutação perda de vermelho foi introduzida junto com a mutação mármore (veja abaixo), porque a maioria dos mármores não mostra nenhum pigmento vermelho [3].
A característica perda de vermelho é causada através de um gene diferente do gene mármore (que afeta a coloração preta), o gene perda de vermelho (Rl). A mutação perda de vermelho é extremamente variável em sua manifestação e é dominante em relação a todos os outros genes [que afetam os] vermelhos, excluindo o vermelho estendido.
Acredita-se que o não-vermelho seja uma mutação do gene vermelho. O gene não-vermelho (nr) é recessivo ao gene vermelho (NR) do tipo selvagem. Duas variedades do gene não-vermelho são conhecidas: amarelo (nr1) e laranja (nr2).
De acordo com Dr. Gene Lucas, bettas amarelos não são o resultado da ação de um único gene [8]. Não há nenhuma coisa como um gene amarelo que produz um fenótipo amarelo nos bettas. Bettas amarelos são fenótipos. A própria cor amarela foi designada como "não-vermelha" por Lucas. Este gene recessivo "não vermelho" causou bettas serem amarelos onde normalmente eles seriam vermelhos. A razão por que Dr. Gene Lucas não chamou de amarelo o gene foi:
Alguns exemplos de peixes amarelos não vermelhos:
Bettas laranjas são um desenvolvimento relativamente novo. O gene nr2 causa mais que uma cor vermelho/amarelo (laranja). Um abóbora alaranjado muito profundo, com um mínimo efeito de escamas negras é desejado. Laranja não é uma cor fácil para manter. É informado que com o passar do tempo as ninhadas de laranja com laranja podem ficar com uma aparência desbotada. Outcrossing regular com linhagem negro-alaranjada [pineapple] poderia ajudar a manter a intensidade.
Alguns butterflies [borboletas] somente mostram uma faixa clara pequena ao redor das nadadeiras enquanto outros têm as nadadeiras quase que completamente claras. Mas há muitos graus de padrões de butterflies entre estes dois extremos. O padrão ideal de butterflies mostra uma divisão igual nas barbatanas entre cor [estampada] e o claro nas nadadeiras. Os padrões de butterflies são causados por um gene mutante chamado variegated fins (Vf) [3]. A mutação variegated fins é dominante mas os efeitos desta mutação são, como mencionado anteriormente, altamente variáveis de peixe para peixe.
Nota: Quando um betta carrega o padrão butterfly e é portador do [gene] melano, as extremidades [que normalmente são] claras também podem ser pretas.
O betta mármore foi criado no início dos anos 70 por Orville Gulley, um preso do instituto penal em Indiana [3, 8]. Orville criava betta em jarros de manteiga de amendoim, como parte de um programa de reabilitação. A história conta que Orville estava tentando criar um betta borboleta preto que o conduziu à descoberta do gene mármore. Walt Maurus e um punhado de outros criadores começaram a criar o padrão mármore por toda parte e isto levou à distribuição dos mármores para todos os Estados Unidos. Os primeiros mármores eram pretos e brancos, mas agora eles estão disponíveis em virtualmente qualquer cor imaginável.
Em jovens bettas mármores a padronagem mármore [ou o desenho da distribuição das cores do corpo/nadadeiras] pode mudar de semana para semana e uma vez o peixe amadurecido, na maioria das vezes, a padronagem é fixada. A mutação mármore aparenta ser um gene parcialmente dominante, o gene mármore (Mb), que tem uma expressão [ou forma de manifestação no fenótipo do peixe] altamente variável. Quando mármores são introduzidos em uma criação de linhagem verdadeiramente de cor sólida, fica muito difícil [depois] para o criador retornar seu estoque ao estado inicial [ou seja; ao estado antes da introdução do mármore].
O Mustard gas foi criado por Jude Als (Unkle Junkin). Os bettas Mustard gas originais tinham um corpo azul esverdeado sólido e nadadeiras amarelas. Como Jude Als desenvolveu esta linhagem, ele deu este nome a ela, mas de fato eles não são mais do que peixes bicolores azul/amarelo.
Como você pode ver nas figuras acima, hoje em dia, o termo mustard gas é um termo fantasia. A padronagem das cores dos diferentes MGs diferem de peixe para peixe. Alguns peixes também têm as extremidades azul/verde/preto ao redor de suas nadadeiras enquanto que, em outros faltam estas características. A maioria dos modernos "Mustard" nem mesmo se aproximam do original de Jude Als. Por causa destas controvérsias, nas exposições, bettas mustard gas são encaixados na classe dos bicoloridos.
Bettas chocolates, como eles são comumente chamados, têm um corpo marrom com nadadeiras amarelas. Mas, de fato, eles são bettas bicolores preto/amarelo. Chocolates são cruzados freqüentemente com bettas amarelos para melhorar a cor de ambas as linhas. Em exposições, da mesma forma que os bettas mustard gas, os bettas chocolates são encaixados na classe dos bicoloridos.
Opacos foram criados pelo Dr. Gene Lucas. Para ser preciso, opaco, por si só, não é uma cor, mas um traço que é caracterizado por uma aparência empoeirada espessa. O fator opaco (Op) é herdado por uma dominância intermediária (parcial) [também chamada de co-dominância]. Opaco não necessariamente quer dizer branco, de fato, há três tipos; opacos azuis aços, verde e azul (azul real). Brancos opacos são, de fato, azuis aços opacos. Verdes e azuis opacos têm um brilho verde ou azul ao invés da pura cor branca. A genética que compõe um branco opaco é representada por: C bl Si Nr Op [1].
Nota: É também possível para os opacos surgirem como resultado dos genes mármores. Para que isso aconteça certamente a iridescência azul aço e o fator opaco devem estar presentes. O julgamento dos padrões do I.B.C. define esta raça (Opacos) como: peixe de corpo claro não vermelho similar em aparência aos pastéis. Porém, há guanina depositada dando uma aparência leitosa mais densa e uma opacidade à coloração destes peixes [os pastéis]. Estes depósitos são muito visíveis ao redor da cabeça e dos olhos e continuam a se acumular com [o aumento na] idade do betta.
O pigmento empoeirado espesso "branco" é a chave para distinguir um opaco e um betta pastel. Isto pode ser observado facilmente olhando o peixe de acima e ao redor da cabeça. A genética que compõe um pastel é C Bl Si Nr (Op). C - O gene cambodia por falta de pigmento escuro no corpo que causa o corpo claro; bl - pigmento azul aço que dá a aparência de branco prateado quando em um fundo claro; Si - O espalhamento do pigmento de iridócito, neste caso, azul aço sobre o peixe; Nr - Não-vermelho, causa a inibição para produzir pigmento vermelho. (Op) - Opaco, opcional, mas necessário enormemente. Se muito pouco fator opaco, os peixes aparecem translúcidos, e se muito, eles podem ser classificados como opacos). Nota: Para ser completamente correto, opacos são atualmente também pastéis com a única diferença que opacos levam o fator opaco muito mais que os pastéis.
Pastéis são bettas iridescentes (azul, azul aço e verde). São os genes cambodia (C) ou não-vermelho (Nr) que os diferenciam do corpo iridescente escuro dos bettas normais. Pastéis são homozigotos para cambodia, que lhes dá o corpo claro cor de carne. A maioria dos pastéis também carrega um pequeno fator opaco para lhes dar uma aparência iridescente mais sólida. Sem o fator opaco, a cor iridescente seria translúcida na ausência de pigmento escuro (negro ou vermelho).
A agora tão popular cor de cobre e característica de "máscara" são ambas desenvolvimentos que foram criados [através] cruzando o Betta splendens com o Betta mahachai e/ou Betta imbellis. As duas últimas espécies têm um grau naturalmente mais elevado de iridescência nas escamas para compensar as águas mais escuras de suas terras nativas [8]. Outcrossing estes espécimes [híbridos] com o Betta splendens e cruzamentos seletivos resultaram em uma verdadeira criação de Bettas plakat híbridos que foi chamada "copper imbellis". Estes peixes possuíram duas novas características: (1) escamas metálicas e (2) máscara [cabeça colorida].
Através de criação seletiva, os criadores asiáticos tiveram sucesso para desenvolver o copper imbellis em uma linha de nadadeiras longas e seletivamente criando chegaram a um pesado e espesso metálico/cobre e uma máscara que estava mais ou menos cobrindo a cabeça.O típico brilho metálico/cobre é causado pela camada cristalina. Considerando que no clássico azul-verde os iridóforos são todo da mesma forma e tamanho, iridóforos metálicos são caracterizados por formas e tamanhos diferentes. Por causa disto, a camada cristalina influencia a refração do espectro de luz, que poderia ser uma explicação para as mudanças de cor que às vezes podem ser observadas nos metálicos.
A cor metálica cobre e a característica "de máscara" são características distintas que são ambas herdadas através de dominância intermediária (parcial) [co-dominância]. Cruzando-se um cobre com um azul normal (não-metálico) dará azul metálico na primeira geração (F1) com uma chance de voltar ao cobre na próxima geração (F2). As mesmas considerações para a característica de máscara. Quando um peixe totalmente mascarado (homozigoto para o gene mask) é acasalado com um peixe não mascarado isto pode conduzir a uma ninhada (F1) heterozigoto para o gene mask. Lembre-se que aqui o grau de mascaramento diferirá grandemente na descendência, alguns mostrarão alguma máscara enquanto outros não mostrarão. A próxima geração (F2) dará você peixes com mais sinais de mascaramento ou talvez até mesmo alguns completamente mascarados. Eu também penso que a seleção representa um grande papel aqui. Ainda podem ser feitos muitos experimentos com estas características relativamente novas [metálico e máscara]. Estas características podem ser combinadas com outras cores como azul, melano, opaco, vermelho, amarelo etc. Ambas as características influenciam todos os outros tipos de cores e as possibilidades parecem quase ilimitadas!
Os primeiros dragons surgiram alguns anos depois da mutação metálica tinha se estabelecido no mundo dos betta. Dragons são caracterizados por um iridescência espessa excepcional no corpo. A origem exata desta característica não é conhecida mas, como os metalicos, há uma grande chance que os dragons tenham se originado do cruzamentocom bettas selvagens. A diferença principal entre os metalicos e os dragons repouse no desenvolvimento da iridescência no peixe jovem. Com os metalicos a cor definitiva já é visível em uma fase precoce do desenvolvimento (~2 meses de idade) mas, com dragons, a iridescência fica cada vez mais e mais espessa à medida que o peixe amadurece. O traço dragon ainda pode ser combinado com muitas outras cores e mais conhecimento a cerca desta característica tem que ser coletado [para se saber ao certo como funciona o] seu comportamento genético.
Vitor Calil Chevitarese (Tradução livre) vitorchevitarese@gmail.com Aquarista hobbysta desde 1963, apaixonado pelo Betta e sua genética, com ênfase na disseminação da idéia de preservar, manter e aprimorar as linhagens existentes. Consultor do CEA - Centro de Estudos para Aquariofilia, para assuntos ligados aos Bettas splendens e membro da AQUORIO.
Referências/créditos:
Publicação autorizada: 25/08/2009 Última Atualização: 04.12.10 16:43
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![macho melano [blond] HM](imagens/artigos/028/019_028.jpg)
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